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- 010 __ |a 7-5067-3250-5 |d CNY78.00
- 099 __ |a CAL 012005151940
- 100 __ |a 20051231d2005 ekmy0chiy0121 ea
- 200 1_ |a 最新药品注册实操 |A Zui Xin Yao Pin Zhu Ce Shi Cao |f 编著张淑秀
- 210 __ |a 北京 |c 中国医药科技出版社 |d 2005
- 215 __ |a 17, 446页 |c 图 |d 26cm
- 225 2_ |a 医药行业规范化管理系列丛书 |A Yi Yao Hang Ye Gui Fan Hua Guan Li Xi Lie Cong Shu
- 330 __ |a 本书紧紧联系《药品注册管理办法》对药物研究资料、药理毒理研究资料和临床研究资料各部分的要求,结合国家食品药品监督管理局颁布的相关研究指导原则,对关键项目资料进行了详细阐述和疑难解答,对药品注册申报与审批的流程、药品注册检验与注册标准等。
- 410 _0 |1 2001 |a 医药行业规范化管理系列丛书
- 606 0_ |a 药品管理法 |A Yao Pin Guan Li Fa |x 基本知识 |y 中国
- 701 _0 |a 张淑秀 |A Zhang Shu Xiu |4 编著
- 801 _0 |a CN |b SXDTDX |c 20140726
- 905 __ |a SXDTDX |d D922.16/14