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- 010 __ |a 978-7-122-12079-3 |d CNY59.00
- 100 __ |a 20121009d2012 em y0chiy50 ea
- 200 1_ |a 制药质量体系及GMP的实施 |A Zhi Yao Zhi Liang Ti Xi Ji G M P De Shi Shi |f 李钧, 李志宁编著 |F Li Jun , Li Zhi Ning Bian Zhu
- 210 __ |a 北京 |A Bei Jing |c 化学工业出版社 |C Hua Xue Gong Ye Chu Ban She |d 2012
- 215 __ |a 357页 |c 图 |d 24cm
- 300 __ |a 依据最新《药品生产质量管理规范》2010年修订版 最新版
- 330 __ |a 本书以产品、体系及过程标准 (GMP) 为序来论述, 主要介绍了全面认识药品生产质量、制药企业质量管理体系的通用标准GB/T 19001及个性标准ICH Q10制药质量体系, 重点介绍了药品GMP (2010年修订) 标准的理解及实施。
- 606 0_ |a 制药工业 |A zhi yao gong ye |x 质量管理 |y 中国
- 701 _0 |a 李钧 |A Li Jun |4 编著
- 701 _0 |a 李志宁 |A Li Zhi Ning |4 编著
- 801 _0 |a CN |b CEPC1 |c 20121009
- 905 __ |a SXDTDX |d F426.77/1
- 985 __ |a B817168 |h |m 订购 |r |d 59 |s 库本 |y |c |e 0 |a B817169 |h |m 订购 |r |d 59 |b 基本书库 |y |c |e 0 |a B817170 |h |m 订购 |r |d 59 |b 基本书库 |y |c |e 0