MARC状态:审校 文献类型:中文图书 浏览次数:9
- 题名/责任者:
- 基因组学与个性化医疗/(美) 迈克尔·斯奈德著 张强锋译
- 出版发行项:
- 武汉:华中科技大学出版社,2022
- ISBN及定价:
- 978-7-5680-8238-9 精装/CNY78.00
- 载体形态项:
- 214页:彩图;23cm
- 丛编项:
- 牛津科普系列
- 个人责任者:
- 斯奈德 (Snyder, Michael) 著
- 个人次要责任者:
- 张强锋 译
- 学科主题:
- 人类基因-基因组-研究
- 学科主题:
- 基因疗法-研究
- 中图法分类号:
- Q343.2
- 中图法分类号:
- R456
- 一般附注:
- 国家出版基金项目
- 出版发行附注:
- 本书中文简体字版由Oxford Publishing Limited授权在中国大陆地区独家出版发行
- 相关题名附注:
- 英文题名原文取自版权页
- 责任者附注:
- 迈克尔·斯奈德, 斯坦福大学医学院教授, 遗传学主任, 斯坦福大学基因组学与个性化医疗中心主任。张强锋, 清华大学生命科学学院教授、博士生导师。
- 提要文摘附注:
- 2001年, 人类基因组计划成功地绘制了人类的DNA图谱。这一里程碑似的成就开启了人类对基因组领域的研究, 即对人体内所有基因的综合研究及与之相关的生物医学干预措施, 以利于人体健康。今天, 基因组学, 作为向个性化医疗大踏步迈进的一部分, 有望彻底改变医疗保健体系。通过交叉引用个体的基因序列--基因组--与已知的“大数据”相联系, 基因组学的元素已经被广泛地应用, 包括产前疾病筛查和有针对性的癌症治疗。随着更多创新的到来, 基因组学的革命将更加前景无限。本书为基因组学和个性化医疗的前景和现实提供了权威的资源。由于这一科学持续改变着传统的医学模式, 消费者正面临着与他们健康相关的额外选择以及更加复杂的医疗决策。
- 使用对象附注:
- 基因疗法研究者
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索书号 | 条码号 | 年卷期 | 馆藏地 | 书刊状态 | 还书位置 |
Q343.2/5 | B0108170 | 库本 库350686 | 可借 | 库本 | |
Q343.2/5 | B0108168 | 基本书库 | 可借 | 基本书库 | |
Q343.2/5 | B0108169 | 基本书库 | 可借 | 基本书库 |
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